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Fachinformation zu Algesalona®:Solvay Pharma AG
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Gal.Form/Ther.Gr.Zusammens.Eigensch.Pharm.kinetikInd./Anw.mögl.Dos./Anw.Anw.einschr.Unerw.Wirkungen
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Creme

Kutanes Rheumamittel 

Zusammensetzung

Wirkstoff: Diaethylaminsalicylat, Myrtecain, Flufenaminsäure.

Galenische Form: Creme.

1 g Creme enthält 100 mg Diaethylaminsalicylat, 10 mg Myrtecain und 30 mg Flufenaminsäure.

Hilfsstoffe: Aromatica und andere Hilfsstoffe.

Eigenschaften/Wirkungen

Algesalona-Creme ist ein äusserlich anwendbares Antirheumatikum mit analgetischer und antiphlogistischer Wirkung. Diaethylaminsalicylat und Flufenaminsäure wirken entzündungshemmend und analgetisch und gehören in die Gruppe der nichtsteroidalen Antirheumatika, deren Wirkungsmechanismus zum grossen Teil auf die Hemmung der Prostaglandinsynthese zurückgeführt wird.
Myrtecain weist muskelrelaxierende und anästhesierende Eigenschaften auf.

Pharmakokinetik

Zur Pharmakokinetik resp. Resorption der Wirkstoffe aus Algesalona-Creme liegen keine Humandaten vor.

Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten

Akuter und chronischer Muskel- und Gelenkrheumatismus, Entzündungen der Sehnen, Muskeln und Bänder, schmerzhafte Erkrankungen der Wirbelsäule, Prellungen, Verstauchungen und Zerrungen.

Dosierung/Anwendung

Übliche Dosierung
Mehrmals täglich Algesalona dünn auf die schmerzende Stelle auftragen und leicht einreiben, bis die Creme von der Haut aufgenommen worden ist.

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen
Bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe darf Algesalona nicht angewendet werden.
Säuglinge und Kleinkinder sollen nicht mit Algesalona behandelt werden.

Vorsichtsmassnahmen
Augenbindehaut, Schleimhäute, offene Wunden, ekzematisch oder entzündlich veränderte Haut dürfen nicht mit Algesalona in Berührung gebracht werden.
Bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen sollte eine Langzeitbehandlung und eine Anwendung auf grossen Flächen vermieden werden.

Schwangerschaft, Stillzeit
Schwangerschafts-Kategorie C.
Es sind weder kontrollierte Studien bei Tieren noch bei schwangeren Frauen verfügbar. Unter diesen Umständen soll Algesalona nur angewendet werden, wenn der potentielle Nutzen das fötale Risiko übersteigt.
Vorsichtshalber sollte Algesalona von stillenden Müttern nicht angewendet werden.

Unerwünschte Wirkungen

In seltenen Fällen können nach Algesalona-Anwendung allergische Reaktionen der Haut auftreten. Die Behandlung muss dann abgebrochen werden.
Bei Asthmatikern und Patienten mit Intoleranz gegenüber nichtsteroidalen Antirheumatika besteht die Möglichkeit einer Unverträglichkeit auch gegen Algesalona.

Interaktionen

Bei der Anwendung von Algesalona sind bisher keine Wechselwirkungen bekannt geworden.

Überdosierung

Intoxikationen nach Anwendung von Algesal sind bisher nicht beobachtet worden.

Sonstige Hinweise

Haltbarkeit
Aufbewahrung bei Raumtemperatur (15-25 °C).
Das Medikament darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

IKS-Nummern

41625.

Stand der Information

April 1994.
RL88

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