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Patienteninformation zu Neurorubin Lactab, Lacktabletten:Acino Pharma AG
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PackungenSwissmedic-Nr.ZulassungsinhaberStand d. Info. 

Neurorubin Lactab, Lacktabletten

Was ist Neurorubin Lactab, und wann wird es angewendet?

Neurorubin Lactab enthält drei Vitamine: Vitamine B1, Vitamine B6 und Vitamine B12. Jedes dieser Vitamine ist für den normalen Stoffwechselablauf in der Nervenzelle unentbehrlich.
Mangelerscheinungen können sich durch Entzündung und Funktionsstörung von Nerven äussern sowie durch Hirnleistungsschwäche.
Neurorubin Lactab wird auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin bei Mangel an Vitamin B1, B6 und B12 durch schlechte Ernährung oder Alkoholismus angewendet sowie bei akuten und chronischen Nervenentzündungen, neuralgischen Schmerzen wie Trigeminus-Neuralgie, Ischias, Schmerzen bei Gürtelrose (Herpes zoster).

Wann darf Neurorubin Lactab nicht angewendet werden?

Patienten mit einer Schuppenflechte sollten keine Neurorubin Lactab einnehmen. Eine bestehende Akne kann durch Neurorubin Lactab verschlimmert werden.
Wenn Sie allergisch auf einen der Inhaltstoffe sind, dürfen Sie das Präparat nicht einnehmen.

Wann ist bei der Einnahme von Neurorubin Lactab Vorsicht geboten?

Unter der Behandlung können Hautreaktionen auftreten, die Ausdruck einer Überempfindlichkeit gegenüber Vitamin B1, B6 oder B12 sind. Vitamin B6 in hoher Dosierung, wie es in Neurorubin Lactab enthalten ist, kann die Wirkung von L-Dopa bei Parkinson abschwächen.
Die gleichzeitige Einnahme von Antazida (Mittel gegen zu viel Magensäure) hemmt die Aufnahme von Vitamin B1.
Alkoholunverträglichkeit oder Beeinflussung der Fahrtüchtigkeit sind nicht bekannt.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Medikamente (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Darf Neurorubin Lactab während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Vitamine können in einer dem täglichen Bedarf entsprechenden Dosis eingenommen werden. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, sollten Sie Neurorubin Lactab nur auf ausdrückliche ärztliche Verordnung einnehmen.
Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie schwanger sind, es werden möchten oder stillen.

Wie verwenden Sie Neurorubin Lactab?

1 – 2 Lacktabletten täglich.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Neurorubin Lactab haben?

Durch einzelne Vitamine, die in Neurorubin Lactab enthalten sind, können folgende Nebenwirkungen auftreten:
- Schweissausbrüche, Hautreaktionen (Juckreiz, Nesselausschlag), Schwächegefühl, Unruhe, Übelkeit, “Kloss im Hals“ durch Vitamin B1 in Einzelfällen (bei sensiblen Patienten);
- Vitamin B6 und hohe Dosen von Vitamin B12 können eine Akne auslösen oder verschlimmern.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Neurorubin Lactab, Lacktabletten sind vor Licht geschützt, trocken und in der Originalverpackung bei Raumtemperatur (15 – 25° C) zu lagern.
Arzneimittel sind für Kinder unerreichbar aufzubewahren.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit „EXP“ bezeichneten Datum verwendet werden.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker, bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Neurorubin Lactab enthalten?

1 Neurorubin Lactab, Lacktablette enthält:
200 mg Thiaminnitrat (Vitamin B1), 50 mg Pyridoxinhydrochlorid
(Vitamin B6), 1000 μg Cyanocobalamin (Vitamin B12),
Farbstoff: Erythrosin (E 127)
und weitere Hilfsstoffe

Wo erhalten Sie Neurorubin Lactab? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Packungen zu 10, 20 und 100 Tabletten.

Zulassungsnummer

31‘151 (Swissmedic).

Zulassungsinhaberin

Acino Pharma AG, Liesberg.

Diese Packungsbeilage wurde im November 2012 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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