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Patienteninformation zu Oculoheel, Augentropfen, Monodosen:ebi-pharm ag
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PackungenSwissmedic-Nr.ZulassungsinhaberStand d. Info. 

Oculoheel, Augentropfen, Monodosen

Wann wird Oculoheel, Augentropfen angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Oculoheel, Augentropfen bei Reizzuständen wie leichten Entzündungen der Augen, überanstrengten Augen, tränenden Augen, Sandgefühl in den Augen und Lichtempfindlichkeit angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Oculoheel, Augentropfen gleichzeitig angewendet werden darf.

Wann darf Oculoheel, Augentropfen nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Wenn nach 2-3 Tagen keine Besserung eingetreten ist, wenn es zu einer Verschlechterung kommt oder wenn neue Symptome auftreten, z.B. eine Abnahme der Sehschärfe, ist unverzüglich ein Arzt, eine Ärztin aufzusuchen. Bei grünem Star (Glaukom) nicht ohne ärztliche Aufsicht verwenden. Bei Säuglingen und Kleinkindern nur auf ärztliche Verordnung hin anwenden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Medikamente (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Oculoheel, Augentropfen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Oculoheel, Augentropfen?

Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben, 4 mal täglich 1-2 Tropfen in das erkrankte Auge einträufeln. Monodosenbehältnis nicht mit dem Auge in Berührung bringen! Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Medikament wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Oculoheel, Augentropfen haben?

In sehr seltenen Fällen entwickelten Patienten mit ausgeprägten Hornhautdefekten unter der Therapie mit phosphathaltigen Augentropfen Trübungen der Hornhaut durch die Bildung von Kalziumphosphat. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Oculoheel, Augentropfen ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Angebrochene Augentropfenbehälter sofort verwenden und nach Gebrauch sofort wegwerfen (nicht haltbar, da ohne Konservierungsmittel). Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „verwendbar bis” bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Was ist in Oculoheel, Augentropfen enthalten?

1 ml Augentropfenlösung enthält:
Cochlearia officinalis D5 246 mg, Echinacea angustifolia D5 246 mg, Euphrasia officinalis D5 246 mg, Pilocarpus D5 246 mg.
Das Präparat enthält zusätzliche Hilfsstoffe: Natrii dihydrogenophoshpas dihydricus, Dinatrii phosphas dihydricus, Wasser.

Wo erhalten Sie Oculoheel, Augentropfen? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken, ohne ärztliche Verschreibung.
20 Monodosen zu 0,45 ml.

Zulassungsnummer

53908 (Swissmedic)

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Diese Packungsbeilage wurde im März 2014 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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