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Patienteninformation zu Jurnista®:Janssen-Cilag AG
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Zusammens.PackungenSwissmedic-Nr.ZulassungsinhaberStand d. Info. 

Wann darf Jurnista nicht angewendet werden?

Jurnista darf nicht eingenommen werden,
·wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Hydromorphonhydrochlorid oder einen der Tablettenhilfsstoffe von Jurnista sind;
·wenn bei Ihnen eine schwere Verengung des Magens und/oder des Darms diagnostiziert worden ist;
·bei schweren Kopfverletzungen und erhöhtem Hirndruck;
·bei krampfartigen Störungen (Epilepsie/Konvulsion);
·bei schwerwiegenden Reaktionen auf einen Alkoholentzug (auch «Delirium tremens» genannt);
·bei stark verminderter Leberfunktion;
·bei ausgeprägter Beeinträchtigung der Atemfunktion, wie z.B. schwerem akutem Asthma;
·bei gestörter Magen-Darm-Funktion;
·wenn Ihr Darm nach einer Operation möglicherweise «blinde Schlingen» aufweist;
·bei Verwendung von Arzneimitteln aus der Gruppe der Monoaminoxidase-Inhibitoren (dies sind gewisse Arzneimittel gegen Depressionen oder Parkinson-Krankheit) oder innert 2 Wochen nach Beendigung deren Einnahme;
·bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn eines oder mehrere dieser Kriterien auf Sie zutreffen.
Jurnista darf nicht bei Säuglingen oder Kindern, Frühgeborenen oder Frauen mit vorzeitigen Wehen angewendet werden.

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