Calvive® D3 600/400/- 1200/800

Was ist Calvive D3 600/400/- 1200/800 und wann wird es angewendet?

Calvive D3 ist eine Kombination von Calcium (in Form von Calciumcarbonat und Calciumlactatgluconat) und Vitamin D3 (Cholecalciferol) erhältlich als Brausetabletten. Calvive D3 ist angezeigt als Calcium- und Vitamin-D-Ergänzung bei älteren Personen mit Calcium- und Vitamin-D-Mangel oder bei hohem Risiko für einen Mangelzustand (z.B. bei ungenügender Konsumation von Milchprodukten, bei ungenügender Sonnenexposition) sowie zur Unterstützung einer gezielten Osteoporose-Behandlung bei Patientinnen und Patienten mit nachgewiesenem oder hohem Risiko eines gleichzeitigen Calcium- und Vitamin-D-Mangels.

Was sollte dazu beachtet werden?

Calvive D3 sind für Diabetikerinnen und Diabetiker geeignet.
Eine Brausetablette (beide Dosierungen) enthält 0,003 Broteinheiten.

Wann darf Calvive D3 600/400/- 1200/800 nicht angewendet werden?

Calvive D3 darf nicht angewendet werden bei
-Überempfindlichkeit auf einen der Wirkstoffe oder auf einen der Bestandteile gemäss Zusammensetzung,
-abnorm erhöhter Menge von Calcium im Blut (Hyperkalzämie),
-erhöhter Ausscheidung von Calcium im Urin (Hyperkalziurie),
-schwerer Nierenerkrankung, Harn- oder Nierensteinen,
-bereits bestehender Vitamin-D-Behandlung.
Die Brausetabletten dürfen von Patientinnen und Patienten mit Phenylketonurie wegen des Bestandteiles Aspartam nicht angewendet werden.

Darf Calvive D3 600/400/- 1200/800 während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Calvive D3 darf während der Schwangerschaft und/oder in der Stillzeit nur auf ärztliche Anordnung eingenommen werden.
Die Dosierung muss vom Arzt oder der Ärztin festgelegt werden.

Wie verwenden Sie Calvive D3 600/400/- 1200/800?

Die Brausetablette in einem Glas Wasser (ca. 200 ml) auflösen und sofort trinken.
Dosierung
Erwachsene:
Calvive D3 600/400 Brausetabletten: 1- bis 2-mal täglich 1 Brausetablette
Calvive D3 1200/800 Brausetabletten: 1-mal täglich 1 Brausetablette
Die Behandlungsdauer und die Dosierung richten sich nach der Schwere und der Art der zu behandelnden Erkrankung, sie werden deshalb vom Arzt oder der Ärztin bestimmt.
Calvive D3 ist nicht zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren bestimmt.
Falls Sie eine oder mehrere Einnahmen von Calvive D3 vergessen haben, verdoppeln Sie die folgenden Einnahmen nicht. Bei Einnahme einer Überdosis von Calvive D3 können folgende Symptome auftreten: Übelkeit, Erbrechen, starkes Durstgefühl, Verstopfung, Bauchschmerzen, Muskelschwäche und Müdigkeit. Falls solche Symptome bei Ihnen auftreten, informieren Sie sofort Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, welche die notwendigen Massnahmen einleiten werden.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung.
Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Calvive D3 600/400/- 1200/800 haben?

Verstopfung, Blähungen und Übelkeit. Falls Sie solche Symptome feststellen, informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Calvive D3 für Kinder unerreichbar aufbewahren.
Bei 15-30° C lagern.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Wo erhalten Sie Calvive D3 600/400/- 1200/800? Welche Packungen sind erhältlich?

Sie erhalten Calvive D3 in Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Calvive D3 600/400: Packung zu 20 und 120 Brausetabletten. Orangenaroma.
Calvive D3 1200/800: Packung zu 30 und Bündelpackung zu 90 Brausetabletten. Orangenaroma.

Zulassungsnummer

60872 (Swissmedic).

Zulassungsinhaberin

GSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch.

Diese Packungsbeilage wurde im November 2010 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.