ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Information destinée au patient sur Baldriparan® «Pour la nuit»:Future Health Pharma GmbH
Information patient complèteAfficher les changementsimprimé 
PropriétésContre-Ind.GrossessePosolog./mode d'empl.Effets indésir.Conseils générauxComposit.Présentations
EstampilleTitulaire de l'AutorisationMise à jour 

Baldriparan® «Pour la nuit»

Qu’est-ce que le Baldriparan «Pour la nuit» et quand est-il utilisé?

Baldriparan «Pour la nuit» contient un extrait sec de la racine de valériane. Baldriparan «Pour la nuit» est fabriqué selon un procédé standardisé. L'extrait de la racine de valériane officinale favorise le sommeil.
Baldriparan «Pour la nuit» est utilisé dans les troubles de l'endormissement d'origine nerveuse.

Quand Baldriparan «Pour la nuit» ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution?

Baldriparan «Pour la nuit» ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants (cf. «Composition») ainsi que chez les enfants en bas âge.
Jusqu'à présent, l'emploi et l'innocuité de Baldriparan «Pour la nuit» chez les enfants de moins de 12 ans n'ont pas été étudiés. Chez les enfants de 6 à 12 ans, la préparation ne doit par conséquent être utilisée que sous contrôle médical et sur prescription du médecin.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).

Baldriparan «Pour la nuit» peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si ce médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Comment utiliser Baldriparan «Pour la nuit»?

Sauf prescription contraire, les adultes et les adolescents de plus de 12 ans prennent 1 à 2 dragées environ une heure avant le coucher. Les dragées doivent être prises non mâchées avec une quantité suffisante de liquide (par exemple 1 verre d'eau).
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Baldriparan «Pour la nuit» peut-il provoquer?

La prise de Baldriparan «Pour la nuit» peut provoquer les effets secondaires suivants: dans de rares cas, réactions d'hypersensibilité, dues surtout au colorant indigotine, qui se manifestent sous forme de démangeaisons et d'éruption cutanée.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

Baldriparan «Pour la nuit» est à conserver hors de portée des enfants.
Conserver à température ambiante (15-25 °C).
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient Baldriparan «Pour la nuit»?

1 dragée contient: 441 mg d'extrait sec de racine de valériane (RDE: 6,0-7,4:1), agent d'extraction éthanol 70% (V/V); colorant: indigotine (E 132) ainsi que d'autres excipients.
Mise en garde pour les diabétiques: 1 dragée contient 0,015 unités pain (UP).

Où obtenez-vous Baldriparan? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Baldriparan «Pour la nuit» est disponible en boîtes de 30 et 60 dragées.

Numéro d’autorisation

55786 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

Pfizer AG, Division Consumer Healthcare, Zürich.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2006 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

2024 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | FAQ | Identification | Contact | Home