Panadol® Extra

Qu’est-ce que Panadol Extra et quand doit-il être utilisé?

Panadol Extra contient comme principe actif analgésique du paracétamol ainsi que de la caféine. Panadol Extra est utilisé pour le traitement à court terme des maux de tête d'intensité légère à modérée.

Quand Panadol Extra ne doit-il pas être utilisé?

Dans les cas suivants, vous ne devez pas utiliser Panadol Extra:
·Si vous êtes hypersensible aux principes actifs paracétamol ou caféine ou à l'un des autres composants (cf. «Que contient Panadol Extra?»). Une hypersensibilité se traduit p.ex. par de l'asthme, des difficultés respiratoires, des troubles de la circulation, des œdèmes de la peau et des muqueuses ou des éruptions cutanées (urticaire).
·En cas d'affections hépatiques ou rénales sévères.
·En cas de consommation excessive d'alcool.
·En cas de pathologie hépatique héréditaire (appelée maladie de Meulengracht).
Panadol Extra ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Panadol Extra?

Vous devez consulter votre médecin avant de prendre ce médicament:
·en cas d'insuffisance rénale ou hépatique;
·en présence d'une maladie héréditaire rare des globules rouges nommée «carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase»;
·en cas d'utilisation concomitante de médicaments agissant sur le foie, à savoir certains médicaments contre la tuberculose et les crises d'épilepsie ou médicaments contenant le principe actif zidovudine qui sont utilisés chez les patients immunodéprimés (SIDA);
·si vous devez suivre un traitement par des médicaments qui empêchent la coagulation du sang (p.ex. Marcoumar);
·si vous avez une infection grave (p.ex. une septicémie);
·en cas d'irrégularités de votre pouls (troubles du rythme cardiaque).
Les effets et les effets indésirables de certains médicaments contre l'asthme contenant les principes actifs théophylline ou aminophylline sont renforcés. Une nervosité ou des palpitations sont possibles. Il faut éviter de consommer de l'alcool pendant l'utilisation de paracétamol. En particulier, sans prise concomitante d'aliments, le risque d'une lésion hépatique est majoré. Certaines personnes allergiques aux médicaments contre la douleur et aux antirhumatismaux peuvent présenter des réactions d'hypersensibilité au paracétamol (cf. «Quels effets indésirables Panadol Extra peut-il provoquer?»).
Toute consommation excessive de caféine sous forme de café, de thé ou de boissons en canettes, doit être évitée pendant la prise de Panadol Extra.
Veuillez consulter votre médecin si les symptômes ne s'améliorent pas. Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).

Panadol Extra peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement ou demander l'avis du médecin ou du pharmacien. Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu lors d'un emploi à court terme du principe actif paracétamol à la posologie indiquée. Bien que le paracétamol passe dans le lait maternel, aucun effet défavorable pour le nourrisson n'est connu. Pendant la grossesse, il existe un risque accru d'avortements spontanés associé à la consommation de caféine. C'est pourquoi il ne faut pas prendre Panadol Extra pendant la grossesse, sauf si vous avez l'autorisation formelle de votre médecin. La caféine pourrait influencer le bien-être et le comportement du nourrisson, et doit par conséquent être évitée pendant l'allaitement.
Demandez l'avis de votre médecin avant de prendre Panadol Extra pendant l'allaitement.

Comment utiliser Panadol Extra?

Respecter un intervalle de 4 à 6 heures entre chaque prise. La dose maximale quotidienne indiquée ne doit pas être dépassée.
Adultes:
Selon les besoins, 1 à 2 comprimés pelliculés ou 1 à 2 comprimés effervescents. La dose maximale quotidienne est de 8 comprimés pelliculés ou 8 comprimés effervescents (= 4 g de paracétamol, 520 mg de caféine) sur une période de 24 heures.
Prendre les comprimés pelliculés après un repas avec une quantité d'eau suffisante.
Dissoudre les comprimés effervescents dans un verre d'eau et boire immédiatement. Les comprimés effervescents présentent une rainure, mais ne sont pas conçus pour être fractionnés pour obtenir une demi-dose.
Enfants et adolescents:
Panadol Extra ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Panadol Extra peut-il provoquer?

La prise de Panadol Extra peut provoquer les effets secondaires suivants: dans de rares cas, des réactions d'hypersensibilité telles que des démangeaisons, des tuméfactions de la peau et des muqueuses ou des éruptions cutanées allant jusqu'à des réactions cutanées très graves (très rarement) et des nausées, peuvent survenir. De plus, des difficultés respiratoires et de l'asthme peuvent apparaître, surtout si ces effets indésirables ont déjà été observés par le passé lors de l'utilisation d'aspirine et d'antiinflammatoires non-stéroïdiens (AINS). Si des symptômes d'hypersensibilité ou des hématomes/saignements apparaissent, interrompez la prise du médicament et consultez votre médecin. En outre, des modifications de la formule sanguine telles qu'une diminution du nombre de plaquettes (thrombopénie) ou une diminution sévère d'un type particulier de globules blancs (agranulocytose) ont été observées. La caféine peut entraîner insomnie, excitation, palpitations, en particulier lors de la consommation simultanée de boissons contenant de la caféine, telles que p.ex. du café, du thé ou des boissons en canette contenant de la caféine.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas décrits ci-dessus, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

À quoi faut-il encore faire attention?

Les médicaments doivent être tenus hors de la portée des enfants. Conservez les comprimés pelliculés à température ambiante (15-25 °C); conservez les comprimés effervescents à un endroit sec et à température ambiante (15-25 °C). En cas de prise incontrôlée (surdosage), il faut consulter immédiatement un médecin. Des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, une inappétence ou une sensation générale de malaise peuvent être des signes d'un surdosage, mais ne se manifestent que plusieurs heures voire jusqu'à un jour après la prise. Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Panadol Extra?

1 comprimé pelliculé contient 500 mg de paracétamol et 65 mg de caféine comme principes actifs, ainsi que les excipients suivants: amidon prégélatinisé, povidone, carbonate de calcium, crospovidone, acide alginique, stéarate de magnésium, dioxyde de titane, hypromellose, polyéthylène glycol, polysorbate 80, cire de carnauba, eau purifiée et les conservateurs E219, E215 et E217.
1 comprimé effervescent contient 500 mg de paracétamol et 65 mg de caféine comme principes actifs, ainsi que les excipients suivants: sorbitol, saccharine, hydrogénocarbonate de sodium, povidone, dodécylsulfate de sodium, diméticone, acide citrique et carbonate de sodium.

Où obtenez-vous Panadol Extra? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Emballages à 10 comprimés pelliculés, 10 comprimés effervescents.

Numéro d’autorisation

56279, 57284 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

GSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2015 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).