Flucoderm®

Qu’est-ce que Flucoderm et quand doit-il être utilisé?

Flucoderm est un antifongique (médicament contre les infections causées par des champignons). Son principe actif est le fluconazole, un composé triazolé.
Flucoderm ne peut être utilisé que sur ordonnance médicale, pour le traitement et la prévention de certaines infections fongiques.

Quand Flucoderm ne doit-il pas être pris?

Flucoderm ne doit pas être utilisé si des réactions d’hypersensibilité au fluconazole, à d’autres composants de Flucoderm ou à des préparations antifongiques azolées ou triazolées apparentées se sont manifestées lors d’un traitement précédent.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Flucoderm?

Informez votre médecin si vous prenez un médicament contenant les principes actifs suivants, car un traitement concomitant par Flucoderm devrait si possible être évité:
·Érythromycine.
Informez votre médecin si vous prenez un médicament contenant l’un des principes actifs suivants, car des précautions particulières et/ou des ajustements de la dose pourraient s’avérer nécessaires pour garantir que ces médicaments ou Flucoderm aient l’effet recherché:
·Médicaments contre la douleur et les inflammations, tels que célécoxib, flurbiprofène, ibuprofène, naproxène, lornoxicam, méloxicam, diclofénac, cortisone (p.ex., prednisone), fentanyl.
·Médicaments contre les migraines (alcaloïdes de l'ergot de seigle), tels quedihydroergotamine.
·Médicaments pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, tels que tofacitinib.
·Médicaments contre la gastrite et l'hyperacidité gastrique (inhibiteurs de la pompe àprotons), tels queoméprazole, lansoprazole, pantoprazole.
·Médicaments contre l'hypertension artérielle et d'autres maladies cardiaques, tels que lesinhibiteurs calciques (nifédipine, isradipine, amlodipine, félodipine), losartan, hydrochlorothiazide.
·Médicaments contre des taux élevés de lipides sanguins (hypocholestérolémiants), tels que simvastatine, atorvastatine, fluvastatine.
·Médicaments pour fluidifier le sang (anticoagulants), tels que acénocoumarol.
·Médicaments contre le diabète (antidiabétiques), tels que les sulfonylurées (glibenclamide, gliclazide, glimépiride).
·Médicaments contre la dépression, tels que amitriptyline, nortriptyline, citalopram.
·Médicaments contre les troubles sévères du sommeil, tels que les benzodiazépines (midazolam, triazolam).
·Médicaments pour traiter les crises convulsives, l'épilepsie, tels que carbamazépine, phénytoïne/diphényhydantoïne, phénobarbital, valproate.
·Médicaments contre l'asthme, tels que théophylline.
·Médicaments contre l'hypertension artérielle pulmonaire, une maladie particulière desartères pulmonaires, tels que bosentan.
·Médicaments contre les mycoses, tels que amphotéricine B, voriconazole.
·Médicaments pour le traitement du VIH, tels que saquinavir, atazanavir, darunavir, fosamprénavir, tipranavir et zidovudine.
·Médicaments contre la tuberculose, tels que rifabutine, rifampicine.
·Médicaments anticancéreux, tels que cyclophosphamide, bortézomib, géfitinib, vincristine, vinblastine.
·Médicament pour le traitement des patients transplantés, tels que ciclosporine, sirolimus, tacrolimus.
·Médicaments contre la dépendance à l'héroïne, tels que méthadone.
Pendant un traitement avec Flucoderm, il est déconseillé de prendre des extraits de millepertuis (Hypericum perforatum), produits à base de plantes utilisés en cas d’abattement et de symptômes dépressifs, car la prise simultanée d’extraits de millepertuis et de Flucoderm peut entraîner une perte de l’effet antifongique de ce dernier.
Si, pendant un traitement avec Flucoderm, vous présentez des symptômes tels qu’inappétence, nausées, vomissements, fatigue, douleurs abdominales ou urines foncées, signalez-le tout de suite à votre médecin. Il est important que vous informiez immédiatement votre médecin de ces symptômes car il se peut que se déclarent des problèmes hépatiques pouvant s’aggraver.
Votre médecin contrôlera régulièrement votre fonction hépatique par des analyses de sang pendant le traitement.
Informez immédiatement votre médecin en cas d’apparition d’éruptions cutanées. Vous pourriez être allergique au principe actif de Flucoderm. Dans de rares cas, des inflammations sévères de la peau et des muqueuses peuvent également survenir, accompagnées de rougeurs, de formation de cloques et d'ulcères, de larges décollements épidermiques souvent accompagnés de fortes fièvres et de symptômes grippaux (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique).
Informez votre médecin si vous avez des problèmes de reins. Un taux de sucre dans le sang mal équilibré, une hypertension artérielle ou la prise de certains médicaments peuvent également influencer le fonctionnement de vos reins. Veuillez en informer votre médecin afin qu’il puisse, le cas échéant, modifier la dose de vos médicaments.
Informez votre médecin si vous prenez un médicaments contraceptifs (la «pilule»). La prise simultanée de Flucoderm et de contraceptifs peut retarder l’apparition de votre hémorragie menstruelle.
Les capsules de Flucoderm contiennent du lactose. Si vous savez que vous souffrez d’une intolérance au lactose, veuillez consulter votre médecin avant de prendre le médicament.
Lorsque vous conduisez des véhicules ou que vous utilisez des machines ou des outils, vous devez tenir compte du fait que des étourdissements ou des crises convulsives peuvent occasionnellement se produire.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez de troubles de la fonction hépatique ou rénale, ou d’autres maladies, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Flucoderm peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Si vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse, vous ne devez prendre Flucoderm que sur ordonnance explicite de votre médecin.
Les femmes qui allaitent ne doivent pas prendre Flucoderm, sauf si le médecin le prescrit expressément.

Comment utiliser Flucoderm?

Des champignons différents provoquent des infections fongiques différentes et qui réagissent au traitement de manières diverses.
De ce fait, les schémas thérapeutiques varient considérablement d’un cas à l’autre. En conséquence, veuillez toujours suivre exactement le plan thérapeutique prescrit par votre médecin.
Les capsules doivent être avalées entières.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Flucoderm peut-il provoquer?

La prise de Flucoderm peut provoquer les effets secondaires suivants:
Fréquents (≥1%–<10%): Nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, céphalées, éruption cutanée soudaine (exanthème).
Occasionnels (≥0.1%–≤1%): Insomnie, somnolence, vertiges, troubles de la sensibilité, perturbation du goût, convulsions, troubles digestifs, ballonnements, sécheresse de la bouche, jaunisse, démangeaisons, urticaire, sudation accrue, douleurs musculaires, fatigue, malaise, manque de force, fièvre.
Rares (<0.1%): Réactions d’hypersensibilité, telles que rougeurs de la peau, éruptions cutanées, démangeaisons, formation de vésicules, essoufflement et/ou visage enflé, tremblements, chute des cheveux.
Si ces symptômes apparaissent, le médecin doit en être informé immédiatement.
Troubles du rythme cardiaque.
Symptômes d’un trouble de la fonction hépatique (fatigue extrême inexpliquée, coloration jaune de la peau et des yeux (jaunisse), urines foncées, selles claires, fièvre, inappétence, douleurs abdominales, nausées, vomissements ou perte de poids).
Si de tels symptômes apparaissent, informez-en immédiatement votre médecin car un trouble de la fonction hépatique peut s’aggraver.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

À quoi faut-il encore faire attention?

Conserver à température ambiante (15-25 °C) dans son emballage d'origine et hors de portée des enfants.
Flucoderm ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Lorsque le traitement est terminé, rapportez le reste de médicament dans son emballage au médecin ou au pharmacien afin d’être éliminé conformément aux règles en vigueur.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Flucoderm?

Flucoderm 50 mg
Principe actif: 1 capsule contient 50 mg de fluconazole.
Excipients: lactose monohydraté, amidon de maïs, silice colloïdale anhydre, laurylsulfate de sodium, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline; enveloppe de la capsule: gélatine, dioxyde de titane (E 171), oxyde de fer jaune (E 172), jaune de quinoléine (E 104), bleu patenté V (E 131).
Flucoderm 100 mg
Principe actif: 1 capsule contient 100 mg de fluconazole.
Excipients: lactose monohydraté, amidon de maïs, silice colloïdale anhydre, laurylsulfate de sodium, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline; enveloppe de la capsule: gélatine, dioxyde de titane (E 171), oxyde de fer jaune (E 172).
Flucoderm 150 mg
Principe actif: 1 capsule contient 150 mg de fluconazole.
Excipients: lactose monohydraté, amidon de maïs, silice colloïdale anhydre, laurylsulfate de sodium, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline; enveloppe de la capsule: gélatine, dioxyde de titane (E 171), jaune de quinoléine (E 104), jaune orangé S (E 110).
Flucoderm 200 mg
Principe actif: 1 capsule contient 200 mg de fluconazole.
Excipients: lactose monohydraté, amidon de maïs, silice colloïdale anhydre, laurylsulfate de sodium, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline; enveloppe de la capsule: gélatine, dioxyde de titane (E 171).

Où obtenez-vous Flucoderm? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Flucoderm 50 mg: 7 et 28 capsules.
Flucoderm 100 mg: 4, 7 et 14 capsules.
Flucoderm 150 mg: 1 et 4 capsules.
Flucoderm 200 mg: 2 et 7 capsules.

Numéro d’autorisation

58061 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

Dermapharm SA, Hünenberg.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2013 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).