Clopidrax

Qu'est-ce que Clopidrax et quand doit-il être utilisé?

Le clopidogrel, principe actif des comprimés Clopidrax, appartient à une classe de substances appelées antiagrégants plaquettaires. Les plaquettes sanguines (thrombocytes) sont de très petits éléments circulant dans le sang, de taille inférieure à celle des globules rouges et blancs, et qui s'agrègent lors de la formation d'un thrombus (caillot de sang). En empêchant cette agrégation, les antiagrégants plaquettaires réduisent le risque d'une thrombose (formation de caillots de sang).
Ayant récemment subi une attaque cérébrale ou une crise cardiaque ou souffrant d'un rétrécissement du calibre des artères, vous avez un risque élevé de réapparition de ces événements.
Afin de réduire ce risque, votre médecin vous a prescrit Clopidrax.
Clopidrax a pu également vous être prescrit si
·vous souffrez d'artériopathie des membres inférieurs, ou
·vous avez eu une douleur thoracique grave connue sous le nom «d'angor instable» ou «infarctus du myocarde» (crise cardiaque). Dans ce cas votre médecin peut également vous prescrire de l'acide acétylsalicylique (une substance présente dans de nombreux médicaments, utilisée pour soulager la douleur et faire baisser la fièvre)
Clopidrax est également utilisé pour la prévention des thromboses après la pose d'endoprothèse vasculaire (stent), en association avec l'acide acétylsalicylique.
Clopidrax ne doit être pris que sur prescription du médecin et ne doit pas être donné à une autre personne.

Quand Clopidrax ne doit-il pas être utilisé?

Clopidrax ne doit pas être utilisé si vous
·présentez une hypersensibilité (allergie) à l'encontre de ce médicament ou des antécédents d'hypersensibilité à la substance ticlopidine ou à la substance prasugrel,
·avez des troubles de la coagulation du sang favorisant les hémorragies internes (par ex. saignements au sein d'un tissu, d'un organe ou d'une articulation),
·souffrez d'une maladie qui vous prédispose à un risque élevé d'hémorragies internes (par ex. un ulcère de l'estomac ou de l'intestin),
·présentez une tendance aux saignements,
·souffrez d'une insuffisance hépatique sévère.
L'emploi sûr et l'efficacité du médicament n'ont pas été démontrés chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
Si vous pensez être concerné/ée par l'une de ces maladies ou en cas de doute, veuillez consulter votre médecin avant de prendre les comprimés Clopidrax.

Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Clopidrax?

Avant de prendre Clopidrax, veuillez informer votre médecin si vous
·avez eu récemment une blessure grave,
·avez récemment subi une intervention chirurgicale (y compris dentaire),
·présentez des troubles de la coagulation favorisant les hémorragies internes (saignement au sein d'un tissu, d'un organe ou d'une articulation),
·êtes atteints d'une maladie qui peut provoquer un saignement (telle qu'un ulcère gastrique),
·allez subir une intervention chirurgicale (y compris dentaire) dans les 15 jours à venir,
·souffrez de troubles des reins ou du foie,
·avez subi récemment un accident vasculaire cérébral,
·avez subi récemment un infarctus du myocarde (Clopidrax ne doit pas être utilisé après traitement par la streptokinase).
·avez de l'hypertension mal contrôlée ou non traitée,
·souffrez d'hémophilie acquise (troubles de la coagulation sanguine).
Clopidrax influence le pouvoir de coagulation du sang. Si vous vous coupez ou vous blessez, l'arrêt du saignement pourrait demander un peu plus de temps que d'habitude.
Des coupures ou blessures mineures (par ex. au cours du rasage), sont généralement sans importance. Toutefois, en cas de doute ou de saignement anormal, veuillez immédiatement informer votre médecin.
Après la pose d'endoprothèse vasculaire (stent) ou chez les malades qui ont eu une douleur thoracique grave (angor instable ou crise cardiaque), Clopidrax peut être prescrit en association avec de l'acide acétylsalicylique (100-325 mg par jour), une substance présente dans de nombreux médicaments utilisés pour soulager la douleur et faire baisser la fièvre. Dans ces cas, une dose journalière fixe de 100 mg d'acide acétylsalicylique est habituellement recommandée pour une association à long terme avec Clopidrax. Dans d'autres circonstances, l'utilisation de l'acide acétylsalicylique sur des périodes prolongées nécessite d'être discutée avec votre médecin. Une utilisation occasionnelle d'acide acétylsalicylique (pas plus de 1'000 mg sur une période de 24 heures) ne doit pas poser de problème.
Certains médicaments, qu'ils aient été prescrits par votre médecin ou qu'il s'agisse de produits en vente libre, peuvent modifier l'efficacité de ce médicament et provoquer des effets indésirables. C'est pourquoi, pendant le traitement par Clopidrax, demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant de prendre un autre médicament.
La prise des médicaments suivants n'est pas recommandée lors du traitement par Clopidrax:
·Inhibiteur de la pompe à protons (par ex. oméprazole) pour le traitement des maux d'estomac.
·Autres produits qui inhibent la coagulation du sang comme la phenprocoumone (Marcoumar), l'acénocoumarol (Sintrom) l'héparine ou la warfarine.
·Lorsque vous prenez Clopidrax, les produits anti-inflammatoires non stéroïdiens type aspirine (médicaments pour le traitement des états douloureux et/ou inflammatoires des muscles et des articulations) ne doivent être administrés que sur autorisation et contrôle de votre médecin.
·Antidépresseurs (fluvoxamine, fluoxétine, moclobémide).
·Antimycosiques (variconazole, fluconazole).
·Antibiotiques (ciprofloxacine).
·Médicaments antiépileptiques (carbamazépine).
Clopidrax contenant du lactose, les patients atteints de maladies héréditaires rares telles que: intolérance au galactose, déficit en lactase ou malabsorption du glucose ou du galactose ne doivent pas prendre ce médicament.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
·vous souffrez d'une autre maladie,
·vous êtes allergique ou
·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Clopidrax peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?

Si vous êtes enceinte ou allaitez, il est nécessaire d'en informer votre médecin, car c'est lui qui décidera si vous devez prendre Clopidrax pendant la grossesse ou l'allaitement.
Dans le cas d'une grossesse survenant pendant le traitement par Clopidrax, il vous faudrait consulter immédiatement votre médecin.
Pendant le traitement par Clopidrax il ne faut pas allaiter.

Comment utiliser Clopidrax?

Avalez le comprimé, sans le sucer ou le croquer, avec un peu d'eau. Le comprimé peut être pris lors ou indépendamment du repas, mais on recommande de le prendre toujours à la même heure.
Adultes
Prévention des accidents vasculaires ischémiques (attaque cérébrale, crise cardiaque):
Sauf prescription contraire du médecin, prenez 1 comprimé Clopidrax (75 mg) par jour. Douleurs thoraciques graves (angor instable ou crise cardiaque): votre médecin peut vous prescrire une dose de charge de 300 mg de Clopidrax en début de traitement suivi au long cours par une prise quotidienne de 1 comprimé de Clopidrax à 75 mg (en association avec l'acide acétylsalicylique à la dose quotidienne de 75 mg-325 mg).
Prévention des thromboses après la pose d'endoprothèse vasculaire (stent):
1 comprimé à 75 mg de Clopidrax, 1 fois par jour en association avec de l'acide acétylsalicylique (325 mg par jour ont été utilisés lors des essais cliniques). En cas de pose d'un tuteur (stent), on peut éventuellement commencer le traitement en prescrivant une dose de charge le premier jour de 300 mg de Clopidrax.
Enfants et adolescents
L'emploi sûr et l'efficacité du médicament n'ont pas été démontrés chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
Insuffisants rénaux et hépatiques
Clopidrax sera utilisé avec prudence chez ce type de malade.
Personnes âgées
Un ajustement de la dose n'est pas nécessaire chez le sujet âgé.
Durée du traitement
Clopidrax constitue un traitement à long terme. Donc, il vous faut prendre ce médicament aussi longtemps que votre médecin vous le prescrit.
En cas de surdosage (dosage excessif du médicament), veuillez immédiatement consulter votre médecin ou le service des urgences de l'hôpital le plus proche. La prise d'un nombre excessif de comprimés pourrait provoquer une hémorragie sévère nécessitant un traitement urgent.
Si vous avez oublié de prendre votre comprimé Clopidrax et si vous vous en apercevez dans les 12 heures suivant l'horaire prévu de la prise, prenez ce comprimé immédiatement puis le comprimé suivant à l'heure habituelle.
Si vous vous apercevez du comprimé oublié plus de 12 heures après l'horaire prévu de la prise, prenez simplement le comprimé suivant à l'heure habituelle. Ne prenez pas 2 comprimés afin de compenser la dose oubliée.
A l'aide du calendrier imprimé au verso du blister, vous pouvez vérifier le jour de la dernière prise du médicament.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Clopidrax peut-il provoquer?

La prise ou l'utilisation de Clopidrax peut provoquer les effets secondaires suivants:
·Fréquents: saignements, dyspepsies, douleurs abdominales, diarrhées, hématomes cutanés peu étendus.
·Occasionnels: ulcères et saignements de l'estomac ou de l'intestin, saignements du nez, bleus (ecchymoses), sang dans les urines, saignements oculaires, pulmonaires, musculaires, articulaires et cérébraux. Etourdissements, picotements des mains et des pieds, céphalées. Nausées, gastrites, flatulences, constipation, vomissements. Troubles hépatiques et biliaires. Démangeaisons.
·Rares: vertiges.
·Très rares: réactions allergiques généralisées (œdème du visage, des lèvres et/ou de la langue). Des accidents hématologiques sévères (neutropénie: diminution du nombre d'une fraction des globules blancs) peuvent survenir et être responsables d'infections graves, hémophilie acquise (troubles de la coagulation sanguine). Troubles du goût. Confusion, hallucinations. Inflammation des vaisseaux, hypotension. Difficultés respiratoires. Colites, inflammation du pancréas, stomatites. Hépatite. Eruptions cutanées, eczéma. Douleurs articulaires, douleurs musculaires. Atteinte rénale. Fièvre.
Vous devez arrêter le traitement par Clopidrax et consulter immédiatement votre médecin en cas d'apparition des symptômes suivants: fièvre, inflammation de la gorge, ulcérations dans la bouche ou le pharynx, saignements importants ou prolongés, hématome, purpura, selles noires.
Si vous prenez du clopidogrel avec de l'acide acétylsalicylique (aspirine) (substance présente dans de nombreux médicaments, utilisée pour soulager la douleur et faire baisser la fièvre), des anti-inflammatoires non stéroïdiens, de l'héparine ou tout autre médicament qui pourrait entraîner ou prolonger un saignement suite à un traumatisme, une intervention chirurgicale ou pour toute autre cause, vous devez prévenir votre médecin ou votre pharmacien de toute survenue de saignement.
Si vous observez la survenue de tout autre effet indésirable, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Si vous avez en votre possession des comprimés dont la date de péremption est échue, veuillez les rapporter à votre pharmacien.
Tenir hors de portée des enfants.
Conserver à température ambiante (15 à 25 °C) dans l'emballage d’origine.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Clopidrax?

1 comprimé contient:
Principe actif: clopidogrel 75 mg sous forme de bésilate de clopidogrel.
Excipients: autres excipients pour compression.

Où obtenez-vous Clopidrax? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Comprimés pelliculés de 75 mg: boîtes de 28 et de 84 comprimés.

Numéro d'autorisation

61'340 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

Drossapharm SA, 4002 Bâle.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2013 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).