Esoméprazole Spirig HC®

Qu’est-ce que Esoméprazole Spirig HC et quand doit-il être utilisé?

Esoméprazole Spirig HC comprimés pelliculés contiennent comme principe actif de l’ésoméprazole magnésium qui appartient au groupe médicamenteux des inhibiteurs de la pompe à protons. L’ésoméprazole magnésium est transformé dans certaines cellules spécifiques de l’estomac en ésoméprazole actif. Ce dernier bloque au niveau gastrique une enzyme (pompe à protons), responsable de la formation d’acide gastrique. Esoméprazole Spirig HC réduit ainsi la libération d’acide gastrique.
Il est utilisé:
pour le traitement et la prévention à long terme des récidives des inflammations et/ou des ulcères oesophagiens (oesophagite par reflux);
pour le traitement des renvois acides, des brûlures épigastriques (oesophagite de reflux symptomatique), des troubles abdominaux en général et des sensations de réplétion;
pour le traitement des ulcères duodénaux associés à une infection par Helicobacter pylori; ce traitement est accompagné de deux antibiotiques;
pour la prévention des récidives d’ulcères duodénaux et gastriques, associés à une infection par Helicobacter pylori; ce traitement est accompagné de deux antibiotiques;
pour le traitement curatif des ulcères gastriques provoqués par des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens;
pour la prévention des ulcères gastriques et duodénaux chez les patients à risque qui prennent des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens;
pour le traitement d’une production excessive d’acide y compris du syndrome de Zollinger-Ellison (une production hormonale pathologique dans le pancréas qui provoque une hyperproduction d’acide, ce qui peut provoquer des ulcères au niveau du système gastro-intestinal);
pour la prévention de nouvelles hémorragies d’un ulcère gastrique ou duodénal après un traitement endoscopique.
Esoméprazole Spirig HC ne doit être pris que sur prescription d’un médecin et sous son contrôle permanent.

Quand Esoméprazole Spirig HC ne doit-il pas être utilisé?

Esoméprazole Spirig HC ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité connue au principe actif ou à un des adjuvants, ainsi qu’en cas d’hypersensibilité à d’autres «inhibiteurs de la pompe à protons».
Comme on ne dispose encore d’aucune expérience dans le traitement des enfants de moins de 12 ans, Esoméprazole Spirig HC ne doit pas être utilisé chez ces enfants.
Les patients qui présentent des troubles héréditaires rares tels qu'intolérance au fructose, trouble du métabolisme du glucose/galactose ou intolérance au saccharose/isomaltose ne doivent pas prendre Esoméprazole Spirig HC.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d’Esoméprazole Spirig HC?

D’autres médicaments peuvent modifier l’effet d’Esoméprazole Spirig HC ou être eux-mêmes influencés par ce dernier. Ce sont par exemple certains médicaments pour le traitement des infections à VIH, de la tuberculose, de l’épilepsie, des dépressions, de mycoses, de troubles de l’activité gastro-intestinale ou de problèmes cardiaques, les tranquillisants et/ou somnifères, les anticoagulants, certains médicaments utilisés pour éviter le rejet d'organe après une transplantation ainsi que certains médicaments anticancéreux.
Si vous prenez Esoméprazole Spirig HC pendant plus de 3 mois, il est possible que votre taux sanguin de magnésium baisse. Un faible taux de magnésium se traduit par de la fatigue, des tensions musculaires involontaires, des états confusionnels, des convulsions, des vertiges et une accélération de la fréquence cardiaque. Si vous présentez un de ces effets secondaires, veuillez immédiatement en informer votre médecin. Un faible taux de magnésium peut aussi entraîner une réduction des taux sanguins de potassium et de calcium. Votre médecin fera peut-être régulièrement des analyses sanguines pour surveiller votre taux de magnésium.
La prise d'un inhibiteur de la pompe à protons tel que Esoméprazole Spirig HC peut faire légèrement augmenter votre risque de fractures osseuses de la hanche, du poignet ou de la colonne vertébrale, surtout si l'utilisation du médicament est poursuivie pendant plus d'un an. Informez votre médecin si vous souffrez d'ostéoporose ou si vous prenez des corticostéroïdes (ces médicaments peuvent accroître le risque d'ostéoporose).
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Esoméprazole Spirig HC peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Si vous êtes enceinte, si vous souhaitez le devenir ou si vous allaitez, vous ne devez prendre Esoméprazole Spirig HC qu’avec l’accord de votre médecin.

Comment utiliser Esoméprazole Spirig HC?

Le médecin fixera la posologie qui vous convient sur la base de contrôles réguliers.
Les directives posologiques habituellement appliquées chez les adultes sont les suivantes:
Traitement d’inflammations et/ou d’ulcères de l’oesophage:
1 comprimé pelliculé d’Esoméprazole Spirig HC à 40 mg, 1 fois par jour, pendant
4 à 8 semaines.
Prévention à long terme des récidives d’inflammations et/ou d’ulcères de l’oesophage:
1 comprimé pelliculé d’Esoméprazole Spirig HC à 20 mg, 1 fois par jour.
Brûlures épigastriques, renvois acides (oesophagite de reflux symptomatique), douleurs abdominales, sensation de réplétion:
1 comprimé pelliculé d’Esoméprazole Spirig HC à 20 mg, 1 fois par jour, pendant 4 semaines au maximum. Si de nouveaux troubles se manifestent après la disparition des symptômes, il est possible de les traiter, en accord avec votre médecin, en prenant en cas de besoin 1 comprimé pelliculé d’Esoméprazole Spirig HC à 20 mg, 1 fois par jour.
Traitement des ulcères duodénaux associés à une infection par Helicobacter:
1 comprimé pelliculé d’Esoméprazole Spirig HC à 20 mg, 2 fois par jour, avec les antibiotiques appropriés. La durée du traitement est de sept jours.
Prévention des récidives d’ulcères duodénaux et gastriques associés à une infection par Helicobacter:
1 comprimé pelliculé d’Esoméprazole Spirig HC à 20 mg, 2 fois par jour avec les antibiotiques appropriés. La durée du traitement est de sept jours.
Traitement curatif des ulcères gastriques provoqués par des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens:
1 comprimé pelliculé d’Esoméprazole Spirig HC à 40 mg, 1 fois par jour. Le traitement dure 4 à 8 semaines.
Prévention des ulcères gastriques et duodénaux chez les patients à risque qui prennent des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens:
1 comprimé pelliculé d’Esoméprazole Spirig HC à 20 mg, 1 fois par jour.
Production excessive d’acide gastrique:
La dose initiale d’Esoméprazole Spirig HC est de 40 mg, 2 fois par jour. La dose sera ensuite adaptée individuellement.
Prévention de nouvelles hémorragies d’un ulcère gastrique ou duodénal:
1 comprimé pelliculé d’Esoméprazole Spirig HC à 40 mg, 1 fois par jour, pendant 4 semaines.
Les directives posologiques suivantes s’appliquent aux adolescents (12 jusqu’à 18 ans):
Traitement d’inflammations et/ou d’ulcères de l’oesophage:
1 comprimé pelliculé d’Esoméprazole Spirig HC à 40 mg, 1 fois par jour, pendant 4 à 8 semaines.
Prévention à long terme des récidives d’inflammations et/ou d’ulcères de l’oesophage:
1 comprimé pelliculé d’Esoméprazole Spirig HC à 20 mg, 1 fois par jour.
Brûlures épigastriques, renvois acides (oesophagite de reflux symptomatique), douleurs abdominales, sensation de réplétion:
1 comprimé pelliculé d’Esoméprazole Spirig HC à 20 mg, 1 fois par jour, pendant 4 semaines au maximum. Si de nouveaux troubles se manifestent après la disparition des symptômes, il est possible de les traiter, en accord avec votre médecin, en prenant en cas de besoin 1 comprimé pelliculé d’Esoméprazole Spirig HC à 20 mg, 1 fois par jour.
Prise des comprimés pelliculés
Prendre les comprimés pelliculés d’Esoméprazole Spirig HC avec du liquide. Il ne faut ni les mâcher, ni les broyer.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Esoméprazole Spirig HC peut-il provoquer?

On a souvent observé une diarrhée, des ballonnements, des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements, une constipation et des maux de tête. Occasionnellement, il peut survenir une accumulation de liquide dans les extrémités, des troubles du sommeil, une somnolence, une sécheresse de la bouche, une obnubilation, des vertiges, des picotements et fourmillements ainsi que des anomalies cutanées (inflammations, démangeaisons, formation de vésicules, éruptions cutanées).
Une augmentation du taux des enzymes hépatiques peut se produire occasionnellement. En général, ce phénomène n’est découvert qu’à l’occasion d’un examen de sang. Dans de rares cas, on a signalé un gonflement de la peau, surtout au niveau du visage, des lèvres ou des muqueuses (angio-oedème), d’intenses réactions allergiques (réactions anaphylactiques/choc), une vision floue, une dépression, des états d’agitation, une confusion mentale ou des douleurs musculaires.
Dans de rares cas, on a observé une hépatite avec ou sans jaunisse, une chute de cheveux, une augmentation de la sensibilité à la lumière, des modifications du goût, des spasmes des voies respiratoires, un malaise, une accentuation de la transpiration ou une inflammation de la muqueuse buccale (stomatite). Dans de très rares cas, on a observé des troubles cutanés graves, une augmentation de volume des glandes mammaires chez l’homme, une inflammation des reins (néphrite), inflammations de gros intestin, une faiblesse musculaire, un comportement agressif ou des hallucinations.
Si vous prenez Esoméprazole Spirig HC plus de trois mois, il est possible que vous développiez une grande fatigue, des tensions musculaires involontaires, des états confusionnels, des crampes, des vertiges ou une accélération de la fréquence cardiaque.
Si vous observez un signe quelconque de maladie que vous estimez lié à la prise
d’Esoméprazole Spirig HC, vous devez en informer votre médecin.
Rendez-vous immédiatement chez votre médecin dans les cas suivants: perte de poids importante et involontaire, vomissements répétés et/ou sanglants, troubles de la déglutition ou selles noires.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

À quoi faut-il encore faire attention?

Conserver les comprimés pelliculés d’Esoméprazole Spirig HC à température ambiante pas au-dessus de 25 °C à l’abri de l’humidité, dans l’emballage original et hors de portée des enfants.
Pour les comprimés pelliculés conditionnés dans un flacon en plastique, bien refermer celui-ci après chaque prélèvement de comprimé pelliculé.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Esoméprazole Spirig HC?

1 comprimé pelliculé gastrorésistant d’Esoméprazole Spirig HC à 20 mg contient comme principe actif 21,75 mg d’ésoméprazole magnésium dihydraté (correspondant à 20 mg d’ésoméprazole) ainsi que des excipients.
1 comprimé pelliculé gastrorésistant d’Esoméprazole Spirig HC à 40 mg contient comme principe actif 43,5 mg d’ésoméprazole magnésium dihydraté (correspondant à 40 mg d’ésoméprazole) ainsi que des excipients.

Où obtenez-vous Esoméprazole Spirig HC? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Esoméprazole Spirig HC 20 mg comprimés pelliculés: emballages blister de 14, 30, 60 et 100 comprimés pelliculés
Esoméprazole Spirig HC 20 mg comprimés pelliculés: flacons en plastique de 100 comprimés pelliculés
Esoméprazole Spirig HC 40 mg comprimés pelliculés: emballages blister de 14, 30, 60 et 100 comprimés pelliculés
Esoméprazole Spirig HC 40 mg comprimés pelliculés: flacons en plastique de 100 comprimés pelliculés

Numéro d’autorisation

65828 (Swissmedic)

Titulaire de l’autorisation

Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2015 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).